В крупном испытании помощи людям с постковидным синдромом утомляемость уменьшилась во всех группах за 12 недель. Однако добавление мультиорганной МРТ, цифровой реабилитации или их сочетания не дало статистически значимого дополнительного эффекта по сравнению со специализированной обычной помощью. Результаты опубликованы 28 июля 2026 года в Nature Medicine.
STIMULATE-ICP — многоцентровое кластерное рандомизированное исследование третьей фазы в условиях реальной клинической практики. В него включили 1 152 взрослых с сохранявшимися не менее четырёх недель необъяснимыми симптомами после COVID-19. Участников набирали в шести специализированных клиниках Национальной службы здравоохранения Англии с августа 2022-го по август 2024 года.
Средний возраст составлял 48,9 года, 66,4% участников были женщинами. Медианная длительность симптомов к моменту включения достигала 394 дней. Положительный тест на SARS-CoV-2 для постановки диагноза в исследовании не требовался, но диагноз подтверждал специалист.
Рандомизировали не отдельных пациентов, а 122 сети первичной медицинской помощи. Их распределили между четырьмя вариантами: специализированная обычная помощь с мультиорганной МРТ, с цифровой программой реабилитации, с обеими дополнительными мерами или без них. Приложение собирало сведения о симптомах, предлагало персонализированные рекомендации и позволяло клиницистам следить за прогрессом. МРТ без контраста оценивала сердце, печень, почки, поджелудочную железу и селезёнку.
Главным исходом была утомляемость через 12 недель по шкале FAS от 10 до 50 баллов: чем выше показатель, тем сильнее утомляемость. Вторичными исходами были FAS через 24 недели и самооценка качества жизни. В основной регрессионный анализ 12-недельного исхода вошли 870 участников, для которых были доступны исходная и повторная оценки FAS.
Средний показатель FAS во всей выборке снизился с 35,8 до 31,3 балла, то есть на 4,5 балла за 12 недель. Улучшение наблюдалось во всех четырёх группах, включая группу специализированной обычной помощи без дополнительных мер.
После учёта исходной утомляемости и других предусмотренных факторов предложение мультиорганной МРТ не изменило 12-недельный результат относительно помощи без МРТ. Для цифровой реабилитации оценка дополнительного эффекта составила −0,53 балла FAS, но 95%-й доверительный интервал от −1,42 до 0,36 включал отсутствие эффекта. Взаимодействие двух мер также не было статистически значимым.
К 24-й неделе для цифровой реабилитации появился небольшой статистический сигнал по вторичному исходу: разница с обычной помощью составила −1,75 балла FAS. Авторы считают его клиническое значение неопределённым. Дополнительная МРТ не улучшила утомляемость или качество жизни ни через 12, ни через 24 недели. Серьёзных нежелательных явлений, связанных с исследованными мерами, не зафиксировали.
Испытание началось в меняющихся условиях пандемии: за время набора менялись варианты вируса, повторные инфекции, вакцинация, национальная политика и организация помощи. Из-за этого фактическое предоставление вмешательств различалось между площадками и могло повлиять на результат.
Часть участников одновременно входила во вложенное лекарственное испытание, а из-за меньшего, чем ожидалось, набора авторы не смогли полноценно проверить взаимодействие препаратов с компонентами маршрута помощи. В основной 12-недельный анализ вошли 870 из 1 152 участников. Данные по некоторым вторичным исходам и экономической эффективности ещё не представлены.
Исследование проводилось в специализированных клиниках Англии, поэтому результат нельзя без проверки переносить на другие системы здравоохранения или на людей без подтверждённого специалистом постковидного синдрома. Работа сравнивала добавки к уже существующей комплексной помощи, а не МРТ или приложение с отсутствием медицинского наблюдения.
Результат не поддерживает рутинное назначение мультиорганной МРТ только ради уменьшения утомляемости при постковидном синдроме. Само по себе приложение также не показало дополнительного краткосрочного эффекта сверх специализированной комплексной помощи.
При этом работа не доказывает, что цифровая реабилитация бесполезна: небольшой 24-недельный сигнал требует проверки, а приложение может решать задачи, которые не отражает один показатель утомляемости. Практический вывод для пациента — не заменять индивидуальную оценку и согласованный со специалистом темп восстановления универсальной программой и не искать дорогое сканирование без конкретных медицинских показаний.
Первоисточник: STIMULATE-ICP Consortium. Integrated care pathway in individuals with Long COVID: STIMULATE-ICP, a cluster-randomized, phase 3 trial. Nature Medicine, 28 июля 2026 года. DOI: 10.1038/s41591-026-04552-x.
