В European Heart Journal Open 4 ноября 2026 года опубликовано двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование многокомпонентного пищевого порошка у внешне здоровых взрослых старше 40 лет.
Шестьдесят одного участника распределили в группу добавки или контроля на шесть месяцев. Основным исходом было изменение поток-зависимой дилатации плечевой артерии (FMD) — ультразвукового маркера функции эндотелия. Также измеряли скорость пульсовой волны, давление, липиды и расчётный сердечно-сосудистый риск.
Оба визита завершили 43 человека: 24 в группе добавки и 19 в контроле. Межгрупповая разница FMD через шесть месяцев составила +2,9 процентного пункта (95% ДИ 2,1–3,8), скорости пульсовой волны −1,18 м/с (95% ДИ −2,00…−0,36), систолического давления −6,1 мм рт. ст. (95% ДИ −10,9…−1,3). Липиды существенно не различались.
Исследование оценивало суррогатные сосудистые показатели и расчётный риск, а не инфаркты, инсульты или продолжительность жизни. Почти 30% рандомизированных участников не вошли в полный шестимесячный анализ. Нельзя определить, какой компонент смеси связан с результатом, и переносить вывод на людей с заболеваниями или принимающих лекарства.
NOVOS Labs предоставила продукт, плацебо и неограниченный взнос на исследование; один из авторов связан с компанией. Авторы сообщают, что академическая команда контролировала данные и публикацию. Даже при этом небольшая выборка, отсев и отсутствие клинических исходов делают независимое повторение необходимым.
