В Circulation 8 ноября 2026 года опубликовано двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IRONMET-HFpEF у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса и лабораторно определённым дефицитом железа.
Шестьдесят пять участников случайно распределили на одну внутривенную дозу 1000 мг деризомальтозы железа (44 человека) или плацебо (21 человек). Исследование завершили 64 участника; медианный возраст составил 68 лет, 72% были женщинами.
Через 12 недель пиковое потребление кислорода увеличилось на 1,2 мл/кг/мин в группе железа и на 0,1 мл/кг/мин в группе плацебо. Скорректированная разница между группами составила 1,1 мл/кг/мин (95% ДИ 0,2–1,9; p=0,02).
В группе лечения также улучшились показатель на анаэробном пороге, дистанция шестиминутной ходьбы и функциональный класс NYHA. При этом суммарная оценка качества жизни KCCQ статистически значимо между группами не различалась. Связанных с инфузией серьёзных нежелательных явлений авторы не зарегистрировали.
Это не исследование обычной еды или безрецептурных таблеток. Участники имели конкретный диагноз и дефицит железа, а препарат вводили внутривенно под медицинским наблюдением. Самостоятельный приём железа без подтверждённого дефицита может быть бесполезным или вредным.
NIH отмечает, что ферритин отражает запасы железа, но может повышаться при воспалении. В клинической практике его сопоставляют с насыщением трансферрина, гемоглобином и контекстом заболевания.
Испытание поддерживает дальнейшее изучение внутривенного железа при HFpEF и дефиците железа. Оно не превращает результат в рекомендацию для всех людей с усталостью и не заменяет диагностику причин снижения выносливости.
