В Frontiers in Nutrition 17 сентября 2026 года опубликовано рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование инактивированного постбиотика beLP1®.
Участниками были взрослые 18–45 лет с индексом массы тела 25–35 и лёгким или умеренным желудочно-кишечным дискомфортом. В анализируемые две группы исходно распределили 140 человек; основной анализ по протоколу включил 103 участников. Интервенция продолжалась 84 дня.
По сравнению с плацебо авторы сообщили о более низких оценках части ЖКТ-симптомов, воспринимаемого стресса и влияния симптомов на качество жизни. Также оценивали состав микробиоты и короткоцепочечные жирные кислоты.
Основной анализ исключал часть рандомизированных участников, а выводы относятся к конкретному запатентованному препарату и выбранной группе. Среди авторов были сотрудники разработчика. Работа не доказывает эффективность других постбиотиков и не является исследованием снижения веса.
Маркер новости: 103 участника вошли в основной анализ по протоколу.
